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GTO®
El xenoinjerto cohesivo
The product
GTO® es adhesivo gradualmente reabsorbible y osteoconductivo¹.
Gracias al elevado contenido de colágeno¹, GTO® permite una excelente tasa de neoformación ósea²⁻⁴, otorgando una adecuada preservación del volumen del injerto, una saludable neoformación ósea y, en definitiva una exitosa rehabilitación implantaria²⁻⁶. GTO® es una mezcla de partículas de hueso heterólogo colagenado cortico-esponjoso y TSV Gel, el componente que le otorga sus propiedades cohesivas⁷.
Histología ilustrando la cicatrización luego de 4 meses del injerto con GTO® en humano. GTO®con sus gránulos de Dual-Phase (*) están reabsorbidos casi por completo y reemplazados por una cantidad adecuada de hueso neoformado (#).
GTO® es un biomaterial cohesivo viscoso colagenado constituido por una mezcla de gránulos de hueso heterólogo y TSV Gel.
GTO® es un biomaterial cohesivo viscoso, prehidratado, listo para usar, que se adapta a la forma del defecto óseo y se estabiliza una vez posicionado.
¿Por qué elegir GTO®?
La conformación del defecto óseo varia entre los pacientes. GTO® es in xenoinjerto cohesivo viscoso de Dual-Phase caracterizado por su elevada adaptabilidad al sitio receptor y su elevada estabilidad una vez injertado. GTO®permite una adecuada neoformación ósea²⁻⁴ y una preservación del volumen alveolar cuando se utiliza en ROG⁵ en alvéolos post-extracción con colocación diferida de implantes, aun así en casos de alvéolos comprometidos. En combinación con OsteoBiol® Lamina®, GTO®puede ser una alternativa apropiada para tratamientos de defectos horizontales⁴ (por ejemplo: crestas alveolares en filo de cuchillo).
Gracias a su viscosidad y su facilidad de manejo, GTO® puede ser utilizado para regeneraciones óseas alrededor de dehiscencias periimplantarias⁵.
¿Cómo manipular GTO®?
GTO® es fácilmente adaptable a todo tipo de defectos. Es un biomaterial prehidratado, listo para usar que permanece estable en el sitio del defecto. De este modo, los cirujanos pueden evitar el paso ese la hidratación con solución salina o sangre del paciente, reduciendo tiempos quirúrgicos y disminuyendo el riesgo accidental de exposición a patógenos.
Referencias
- Jeanneau C et al. Materials (Basel), 2024 Jan 27;17(3):625
- Canullo L et al. J Dent, 2024 Nov;150:105337
- Passarelli PC et al. Am J Dent, 2024 Sept;37(SIA):9A-12A
- Lopez MA et al. Am J Dent, 2024 Sept;37(SIA):41A-44A
- Menini M et al. Dent J (Basel), 2024 Jun 27;12(7):198
- Passarelli PC et al. Am J Dent, 2024 Sept;37(SIA):4A-8A
- Taniguchi Z et al. Int J Oral Maxillofac Implants, 2024 Oct 4;0(0):1-28
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Technical specifications
Descripción:
- Gránulos óseos mixtos colagenados prehidratados con un copolímero termosensible
- Gránulos pre-hidratados con TSV Gel
- Hueso mixto heterólogo
| Códigos | Tamaño | Tipo | Granulometria | Tiempo de re-entrada |
|---|---|---|---|---|
| MU0005S | 0,5 cc | 1 jeringa | 600-1000 μm | Aproximadamente 5 meses |
| MU0020S | 2,0 cc | 1 jeringa de punta ancha | 600-1000 μm | Aproximadamente 5 meses |
| Códigos | Tamaño | Tipo | Granulometria | Tiempo de re-entrada |
|---|---|---|---|---|
| MU0005E | 0,5 cc | 1 jeringa | 600-1000 μm | Aproximadamente 5 meses |
| MU0020E | 2,0 cc | 1 jeringa de punta ancha | 600-1000 μm | Aproximadamente 5 meses |
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